目前，使用菌落計數(shù)分析儀進(jìn)行菌落計數(shù)的實驗越來越多，但是很多人對于操作還是有很多不了解的地方，而導(dǎo)致實驗的結(jié)果出現(xiàn)誤差。下面我們來仔細(xì)說說使用時需要注意哪些小細(xì)節(jié)。
　　1、到達(dá)規(guī)定培養(yǎng)時間，應(yīng)立即計數(shù)。如果不能立即計數(shù)，應(yīng)將平板放置于0-4℃，但不得超過24h。
　　2、計數(shù)時應(yīng)選取菌落數(shù)在30-300 CFU之間的平板，若有二個稀釋度均在30-300 CFU之間時，按國家標(biāo)準(zhǔn)方法要求應(yīng)以二者比值決定，比值小于或等于2取平均數(shù)，比值大于2則其較小數(shù)字（有的規(guī)定不考慮其比值大小，均以平均數(shù)報告）。
　　3、若所有稀釋度均不在計數(shù)區(qū)間。如均大于300 CFU，則取高稀釋度的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報告之。如均小于30 CFU，則以低稀釋度的平均菌落數(shù)乘稀釋倍數(shù)報告之。如菌落數(shù)有的大于300 CFU，有的又小于30 CFU，但均不在30-300 CFU之間，則應(yīng)以接近300 CFU或30 CFU的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報告之。如所有稀釋度均無菌落生長，則應(yīng)按小于1乘以低稀釋倍數(shù)報告之。有的規(guī)定對上述幾種情況計算出的菌落數(shù)按估算值報告。
　　4、不同稀釋度的菌落數(shù)應(yīng)與稀釋倍數(shù)成反比（同一稀釋度的二個平板的菌落數(shù)應(yīng)基本接近），即稀釋倍數(shù)愈高菌落數(shù)愈少，稀釋倍數(shù)愈低菌落數(shù)愈多。如出現(xiàn)逆反現(xiàn)象，則應(yīng)視為檢驗中的差錯（有的食品有時可能出現(xiàn)逆反現(xiàn)象，如酸性飲料等），不應(yīng)作為檢樣計數(shù)報告的依據(jù)。
　　5、當(dāng)平板上有鏈狀菌落生長時，如呈鏈狀生長的菌落之間無任何明顯界限，則應(yīng)作為一個菌落計，如存在有幾條不同來源的鏈，則每條鏈均應(yīng)按一個菌落計算，不要把鏈上生長的每一個菌落分開計數(shù)。如有片狀菌落生長，該平板一般不宜采用，如片狀菌落不到平板一半，而另一半又分布均勻，則可以半個平板的菌落數(shù)乘2代表全平板的菌落數(shù)。
　　6、當(dāng)計數(shù)平板內(nèi)的菌落數(shù)過多（即所有稀釋度均大于300 CFU時），但分布很均勻，可取平板的一半或1/4計數(shù)。再乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)作為該平板的菌落數(shù)。
　　7、菌落數(shù)的報告，按國家標(biāo)準(zhǔn)方法規(guī)定菌落數(shù)在1-100時，按實有數(shù)字報告，如大于100時，則報告前面兩位有效數(shù)字，第三位數(shù)按四舍五入計算。固體檢樣以克（g)為單位報告，液體檢樣以毫升（ml）為單位報告，表面涂擦則以平方厘米（cm2）報告。
　　使用菌落計數(shù)分析儀時注意以上細(xì)節(jié)，可以使大家達(dá)到預(yù)期想要的實驗結(jié)果，希望對大家有所幫助。